Hvad er NMN NicotinamidMononukleotidPowder?
NMN nikotinamidmononukleotidpulverer et biokemisk råmateriale af høj kvalitet-, der almindeligvis bruges af producenter i industrierne for kosttilskud, funktionelle ingredienser og anvendt forskning som et råvareopstrøms input. Det produceres normalt ved kontrolleret syntese og oprensning for at producere et hvidt til off-hvidt frit-flydende krystallinsk materiale med vel-definerede fysisk-kemiske egenskaber, såsom molekylær identitet, analyseområde, fugtkontrol og urenhedsgrænser, hvilket tillader ensartet ydeevne, når det bruges i nedstrømsformulering og opskaleringsproduktion{{5}. Det er blevet forstået, at det er kompatibelt i formuleringer med forskellige typer doseringsindgivelse, såsom kapsler, tabletter, breve og blandinger af forbindelser, og også på grund af dets stabilitet under kendte opbevarings- og forarbejdningsbetingelser, når det anvendes i overensstemmelse med accepterede specifikationer. Vi bistår kommercielle kunder med fuld teknisk dokumentation, COA, MSDS, sporbarhedsdata og overholdelse af accepterede kvalitetsstyringsstandarder, såsom cGMP og ISO standarder, for at gøre det egnet til at blive brugt i internationale forsyningskæder og regulatorisk inspektion. Da det er en ingrediens, der skal bruges af producenten i stedet for den endelige forbruger, fokuserer dens markedsføringstilgang på konsistensen af kvalitet, pålideligheden af partier og gennemsigtigheden af fremstillingen, hvilket vil gøre det muligt for mærkeejere, kontraktproducenter og distributører at inkorporere det ansvarligt i deres produktudvikling og indkøbspolitikker.

COA
| Test vare | Specifikation | Resultat | Testmetode |
| Fysisk beskrivelse | Hvidt krystallinsk pulver | Matcher | Visuel |
| Renhed (ved HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.78% | HPLC |
| Opløselighed | Frit opløseligt i vand | Overholder | Kvalitativ |
| Optisk rotation | +60 grad til +75 grad | +67.2 grad | USP<781S> |
| Rester ved tænding | Mindre end eller lig med 0,1 % | 0.02% | USP<281> |
| Specifik absorption (E1%1cm) | 390–420 @260nm | 410 | UV-Vis |
| Chlorid | Mindre end eller lig med 0,05 % | 0.01% | USP |
| Sulfat | Mindre end eller lig med 0,03 % | 0.01% | USP |
| Tungmetaller (i alt) | Mindre end eller lig med 10 ppm | <5 ppm | ICP-OES |
| Dioxiner og furaner | Ikke fundet | ND | HRGC/HRMS |
| Bakterielle endotoksiner | < 10 EU/g | 1,2 EU/g | LAL test |
| Aflatoksiner (B1, B2, G1, G2) | Mindre end eller lig med 5 ppb | <1 ppb | HPLC-FLD |
| GMO-status | Ikke-GMO | Bekræftet | PCR |
Er du interesseret i vores produkter? Ligelæg en beskedpå denne side ellerKontakt os direktefor at få gratis prøver og mere professionel support!
Anbefalet dosering
Under kommerciel formuleringspraksis,NMN pulverhar en almindelig brug af inklusion i færdige produkter med velkendte formuleringsreferenceintervaller på mellem 100 mg og 500 mg aktivt NMN pr. dag, afhængigt af den ønskede placering af et produkt og doseringsform. I nogle udviklingstilfælde kan inklusionsniveauet gå ud over dette interval for at udføre en intern analyse eller markeds-fokuseret planlægning, så længe renheds- og eksponeringsberegninger sammen med mærkningskonventioner er eksplicit specificeret. Disse numeriske værdier findes i virksomhedsmiljøer, men er for det meste formuleringstilpasning, omkostningsevaluering og specifikationsudkastværdier, ikke slutanbefalinger.- De reelle anvendte brugsgrader skal fastlægges af producenterne gennem intern risikoevaluering og overensstemmelsestests og med hensyn til lokal lovgivningsstatus, ingredienskodning, maksimalt tilladte niveauer og regionale meddelelses- eller godkendelsesbehov, som kan være meget forskellige i forskellige jurisdiktioner. Det betyder, at enhver henvisning til brugen numerisk skal forstås som en vejledning til teknisk formulering og bør redigeres, så den afspejler alle overensstemmelseskravene med gældende love, standarder og kvalitetssystemer, før de frigives på markedet.
Anvendelse
1. Fremstilling af kosttilskud
Det tilbydes hovedsageligt som en opstrøms funktionel ingrediens til at supplere mærker såvel som kontraktproducenter til brug i standardiserede formuleringer. Her administreres det som et bulkråmateriale, der blandes til kapsler, tabletter, pulvere eller sammensatte blandinger, med fokus på renhedsspecifikation, batch-ensartethed og regulatorisk harmonisering i stedet for positionering på forbrugerniveau.
2. Udvikling af funktionel fødevare- og drikkevareingrediens
Nogle fødevare- og drikkevareproducenter anser det for at blive brugt i ikke-traditionel emballage som næringspulver, granulerede blandinger eller funktionelle prototyper. Dets brug i denne industri er beskæftiget med kompatibilitetsbearbejdning og opløselighedsadfærd og stabilitet i formuleringssystemer med begrænsninger for ingrediensaccept og brug på målmarkeder.
3. Forsknings- og anvendte naturvidenskabelige institutioner
Laboratorier, universiteter og kommercielle forsknings- og udviklingsorganisationer bruger det også som referencemateriale eller biokemisk input til ikke-klinisk forskning og analyse. Materialesporbarhed, assay-nøjagtighed og dokumentationskvalitet er også vigtige i et sådant miljø for at lette reproducerbarhed og kontrolleret brug af eksperimenter.
4. Kontraktproduktion og private-labeltjenester
Det bruges som leverandør til kontraktudviklings- og produktionsorganisationer (CDMO'er) og bruges som en ingrediens i både private{0}}label-programmer og tilpassede formuleringer af brandejere. I dette tilfælde er ingrediensens funktionalitet forbundet med skalerbar produktion, matchende specifikationer og pålidelighed i forsyningskæden med de forskellige kundeprojekter.
5. Ingrediensdistribution og global handel
Ingredienshandlere og distributører, der sælger til internationale markeder, distribuererNikotinamid mononukleotid pulverog pakke det som et standardråmateriale i en større gruppe af nutraceutiske og funktionelle ingrediensgrupper. I dette segment er dokumentationens fuldstændighed, compliance-support og konsekvent udbud drivkræfterne for efterspørgslen i modsætning til slut-krav.

Sikkerhed
Industriel og forsyning-kæde-mæssigt er sikkerhedsprofilen forRent NMN-pulverer for det meste baseret på kontrolleret fremstilling, rapporteret toksikologisk vurdering og standardiserede kvalitetsstyringssystemer i modsætning til de påstande, der fremsættes over for forbrugerne. Kommercielt tilgængeligt NMN fremstilles normalt under cGMP-kompatible forhold og er understøttet af ISO-certificerede kvalitetsrammer, som giver ensartethed, sporbarhed og risikostyring gennem indkøb og udvinding af råmaterialer, syntese og oprensning og emballering. Derudover er det typisk defineret af en simpel molekylær struktur, og det er produceret med manglen på populære allergifremkaldende stoffer, hvilket gør det muligt at placere det som et lavt-allergen baseret på formulerings- og håndteringsperspektivet under passende kryds-forureningsforanstaltninger. Generelt behandles det som et standardiseret biokemisk stof, hvis sikker anvendelse til kommerciel brug er afhængig af pålidelig overholdelse af validerede specifikationer, lovbestemmelser og fornuftige kvalitetsbekræftelsesværktøjer i hvert målmarkedssegment.
Certificeringer

Amerikansk lager

Udstillinger

Populære tags: NMN nikotinamidmononukleotidpulver, nikotinamidmononukleotid, Kina, producenter, leverandører, fabrik, engros, pris, prisliste, tilbud, bulk, på lager, KOSHER, ISO, HACCP







